Paure chimiche (parte 1)

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Anonim
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Di recente, sia nei media stranieri che nazionali, ci sono state troppe informazioni imprecise e, a volte, speculazioni aperte sul tema delle armi chimiche. Questo articolo è una continuazione del ciclo dedicato alla storia, allo stato e alle prospettive delle armi di distruzione di massa (WMD).

Sono passati più di 100 anni dal primo attacco di gas nell'aprile 1915. L'attacco con il gas di cloro è stato effettuato dai tedeschi sul fronte occidentale nei pressi della città di Ypres (Belgio). L'effetto di questo primo attacco fu travolgente, con un divario fino a 8 km nelle difese nemiche. Il numero delle vittime del gas ha superato le 15.000, circa un terzo è morto. Ma come hanno mostrato gli eventi successivi, con la scomparsa dell'effetto sorpresa e la comparsa dei mezzi di protezione, l'effetto degli attacchi di gas è diminuito molte volte. Inoltre, l'uso efficiente del cloro ha richiesto l'accumulo di volumi significativi di questo gas in bombole. Lo stesso rilascio di gas nell'atmosfera era associato a un grande rischio, poiché l'apertura delle valvole delle bombole veniva effettuata manualmente e, in caso di cambio di direzione del vento, il cloro poteva influenzare le sue truppe. Successivamente, nei paesi belligeranti, sono stati creati nuovi agenti di guerra chimica (CWA) più efficaci e sicuri: fosgene e gas mostarda. Le munizioni dell'artiglieria erano piene di questi veleni, che riducevano significativamente il rischio per le loro truppe.

Il 3 luglio 1917 ebbe luogo la prima militare del gas mostarda, i tedeschi spararono 50 mila proiettili chimici di artiglieria contro le truppe alleate che si preparavano per l'offensiva. L'offensiva delle truppe anglo-francesi fu sventata e furono sconfitte 2.490 persone di varia gravità, di cui 87 morirono.

All'inizio del 1917, BOV era negli arsenali di tutti gli stati che combattevano in Europa, le armi chimiche venivano ripetutamente utilizzate da tutte le parti in conflitto. Le sostanze velenose si sono dichiarate una nuova formidabile arma. Al fronte, tra i soldati sorsero molte fobie legate ai gas velenosi e asfissianti. Diverse volte ci sono stati casi in cui le unità militari, per paura di BOV, hanno lasciato le loro posizioni, vedendo una nebbia strisciante di origine naturale. Il numero di perdite da armi chimiche nella guerra e fattori neuropsicologici ha intensificato gli effetti dell'esposizione a sostanze tossiche. Nel corso della guerra, divenne evidente che le armi chimiche sono un metodo di guerra estremamente redditizio, adatto sia per distruggere il nemico che per inabilitare temporaneamente oa lungo termine per gravare sull'economia della parte avversaria.

Le idee della guerra chimica presero posizioni forti nelle dottrine militari di tutti i paesi sviluppati del mondo, senza eccezioni, dopo la fine della prima guerra mondiale, il suo miglioramento e il suo sviluppo continuarono. All'inizio degli anni '20, oltre al cloro, gli arsenali chimici contenevano: fosgene, adamsite, cloroacetofenone, gas mostarda, acido cianidrico, cloruro di cianogeno e gas mostarda azoto. Inoltre, le sostanze tossiche furono ripetutamente utilizzate dall'Italia in Etiopia nel 1935 e dal Giappone in Cina nel 1937-1943.

La Germania, come paese che è stato sconfitto nella guerra, non aveva il diritto di avere e sviluppare BOV. Tuttavia, la ricerca nel campo delle armi chimiche è continuata. Incapace di condurre test su larga scala sul suo territorio, la Germania nel 1926 stipulò un accordo con l'URSS sulla creazione del sito di test chimici Tomka a Shikhany. Dal 1928, a Shikhany sono stati effettuati test intensivi di vari metodi di utilizzo di sostanze tossiche, mezzi di protezione contro le armi chimiche e metodi di degasaggio di attrezzature e strutture militari. Dopo che Hitler salì al potere in Germania nel 1933, la cooperazione militare con l'URSS fu ridotta e tutte le ricerche furono trasferite sul suo territorio.

Paure chimiche (parte 1)
Paure chimiche (parte 1)

Nel 1936, in Germania fu fatta una svolta nel campo della scoperta di un nuovo tipo di sostanze velenose, che divenne la corona dello sviluppo dei veleni da combattimento. Il chimico Dr. Gerhard Schrader, che ha lavorato nel laboratorio di insetticidi di Interessen-Gemeinschaft Farbenindustrie AG, ha sintetizzato la cianammide dell'estere etilico dell'acido fosforico, una sostanza che in seguito divenne nota come Tabun, nel corso della ricerca sulla creazione di agenti per il controllo degli insetti. Questa scoperta ha predeterminato la direzione dello sviluppo della CWA ed è diventata la prima di una serie di veleni neuroparalitici per scopi militari. Questo veleno ha immediatamente attirato l'attenzione dei militari, la dose letale per inalazione della mandria è 8 volte inferiore a quella del fosgene. La morte in caso di avvelenamento da parte della mandria avviene entro e non oltre 10 minuti. La produzione industriale della mandria iniziò nel 1943 a Diechernfursch an der Oder vicino a Breslavia. Entro la primavera del 1945, in Germania c'erano 8.770 tonnellate di questo BOV.

Tuttavia, i chimici tedeschi non si calmarono su questo, nel 1939 lo stesso dottore Schrader ottenne l'estere isopropilico dell'acido metilfluorofosfonico - "Zarin". La produzione di Sarin iniziò nel 1944 e alla fine della guerra erano state accumulate 1.260 tonnellate.

Una sostanza ancora più tossica era Soman, ottenuta alla fine del 1944; è circa 3 volte più tossica del sarin. Soman è stato nella fase di ricerca e sviluppo di laboratorio e tecnologico fino alla fine della guerra. In totale sono state prodotte circa 20 tonnellate di soman.

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Indicatori di tossicità delle sostanze tossiche

In termini di combinazione di proprietà fisico-chimiche e tossiche, il sarin e il soman sono significativamente superiori alle sostanze tossiche precedentemente note. Sono adatti per l'uso senza restrizioni meteorologiche. Possono essere convertiti per esplosione in uno stato di vapore o aerosol fine. Soman in uno stato addensato può essere utilizzato sia in proiettili di artiglieria e bombe aeree, sia con l'aiuto di dispositivi di versamento di aerei. Nelle lesioni gravi, il periodo di azione latente di questi BOV è praticamente assente. La morte si verifica a causa della paralisi del centro respiratorio e del muscolo cardiaco.

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Proiettili di artiglieria tedeschi con BOV

I tedeschi riuscirono non solo a creare nuovi tipi di sostanze tossiche altamente tossiche, ma anche a organizzare la produzione di massa di munizioni. Tuttavia, il vertice del Reich, pur subendo una sconfitta su tutti i fronti, non osò dare l'ordine di usare nuovi veleni altamente efficaci. La Germania aveva un chiaro vantaggio sui suoi alleati nella coalizione anti-Hitler nel campo delle armi chimiche. Se si fosse scatenata una guerra chimica con l'uso di gregge, sarin e soman, gli alleati avrebbero dovuto affrontare i problemi irrisolvibili della protezione delle truppe dalle sostanze tossiche organofosfati (OPT), che all'epoca non avevano familiarità. L'uso reciproco di iprite, fosgene e altri noti veleni da combattimento, che costituivano la base del loro arsenale chimico, non forniva un effetto adeguato. Negli anni 30-40, le forze armate dell'URSS, degli Stati Uniti e della Gran Bretagna avevano maschere antigas che proteggevano da fosgene, adamsite, acido cianidrico, cloroacetofenone, cloruro di cianogeno e protezione della pelle sotto forma di impermeabili e mantelli contro iprite e lewisite fumi. Ma non possedevano proprietà isolanti dal FOV. Non c'erano rilevatori di gas, antidoti e agenti degasanti. Fortunatamente per gli eserciti alleati, l'uso di veleni nervosi contro di loro non ha avuto luogo. Naturalmente, l'uso del nuovo organofosfato CWA non porterebbe la Germania alla vittoria, ma potrebbe aumentare significativamente il numero di vittime, anche tra la popolazione civile.

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Dopo la fine della guerra, gli Stati Uniti, la Gran Bretagna e l'Unione Sovietica hanno approfittato degli sviluppi della CWA tedesca per migliorare i loro arsenali chimici. In URSS fu organizzato uno speciale laboratorio chimico, dove lavoravano i prigionieri di guerra tedeschi, e l'unità tecnologica per la sintesi del sarin a Diechernfursch an der Oder fu smantellata e trasportata a Stalingrado.

Anche gli ex alleati non hanno perso tempo, con la partecipazione di specialisti tedeschi guidati da G. Schrader negli Stati Uniti nel 1952, hanno lanciato a pieno regime l'impianto di Sarin di nuova costruzione sul territorio del Rocky Mountain Arsenal.

I progressi dei chimici tedeschi nel campo dei veleni nervosi hanno portato ad una drammatica espansione dell'ambito di lavoro in altri paesi. Nel 1952, il dottor Ranaji Ghosh, un impiegato del laboratorio di prodotti chimici per la protezione delle piante della società britannica Imperial Chemical Industries (ICI), sintetizzò una sostanza ancora più tossica dalla classe della fosforiltiocolina. Gli inglesi, in accordo con un accordo trilaterale tra Gran Bretagna, Stati Uniti e Canada, passarono l'informazione sulla scoperta agli americani. Presto negli Stati Uniti, sulla base della sostanza ottenuta da Gosh, iniziò la produzione di un neuroparalitico CWA, noto con la denominazione VX. Nell'aprile 1961, negli Stati Uniti a New Port, nell'Indiana, fu lanciato a pieno regime l'impianto per la produzione della sostanza VX e delle munizioni ad essa equipaggiate. La produttività dell'impianto nel 1961 era di 5000 tonnellate all'anno.

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Nello stesso periodo, un analogo del VX fu ricevuto in URSS. La sua produzione industriale è stata effettuata in imprese vicino a Volgograd ea Cheboksary. L'agente avvelenamento dei nervi VX è diventato l'apice dello sviluppo di veleni da combattimento adottati in termini di tossicità. Il VX è circa 10 volte più tossico del Sarin. La principale differenza tra VX e Sarin e Soman è il suo livello di tossicità particolarmente elevato quando applicato sulla pelle. Se le dosi letali di sarin e soman se esposte alla pelle allo stato liquido-goccia sono rispettivamente pari a 24 e 1,4 mg / kg, una dose simile di VX non supera 0,1 mg / kg. Le sostanze velenose organofosfati possono essere fatali anche se esposte alla pelle allo stato di vapore. La dose letale dei vapori VX è 12 volte inferiore a quella del sarin e 7,5-10 volte inferiore a quella del soman. Le differenze nelle caratteristiche tossicologiche di Sarin, Soman e VX portano a diversi approcci al loro uso in combattimento.

Nervoparalytic CWA, adottato per il servizio, combina un'elevata tossicità con proprietà fisico-chimiche vicine all'ideale. Si tratta di liquidi mobili che non solidificano alle basse temperature, utilizzabili senza limitazioni in qualsiasi condizione atmosferica. Sarin, soman e VX sono altamente stabili, non reagiscono con i metalli e possono essere conservati a lungo negli alloggiamenti e nei contenitori dei veicoli per le consegne, possono essere dispersi utilizzando esplosivi, per sublimazione termica e spruzzando da vari dispositivi.

Allo stesso tempo, diversi gradi di volatilità causano differenze nel metodo di applicazione. Ad esempio, il sarin, per il fatto che è facilmente vaporizzabile, è più adatto a provocare lesioni da inalazione. Con una dose letale di 75 mg.min / m, una tale concentrazione di CWA sull'area bersaglio può essere creata in 30-60 secondi usando l'artiglieria o le munizioni dell'aviazione. Durante questo periodo, la forza lavoro del nemico, che è stata attaccata, a condizione che non abbia indossato in anticipo maschere antigas, riceverà sconfitte letali, poiché ci vorrà del tempo per analizzare la situazione ed emettere un comando per utilizzare l'equipaggiamento protettivo. Il Sarin, per la sua volatilità, non crea contaminazione persistente del terreno e delle armi, e può essere usato contro le truppe nemiche a diretto contatto con le loro truppe, poiché nel momento in cui le posizioni nemiche vengono catturate, la sostanza velenosa evaporerà, e il il pericolo di distruzione delle sue truppe scomparirà. Tuttavia, l'uso del sarin in uno stato liquido gocciolante non è efficace, poiché evapora rapidamente.

Al contrario, l'uso di soman e VX è preferibilmente sotto forma di aerosol grossolano allo scopo di infliggere lesioni agendo su aree della pelle non protette. L'alto punto di ebollizione e la bassa volatilità determinano la sicurezza delle goccioline di CWA quando si spostano nell'atmosfera, a decine di chilometri dal luogo del loro rilascio nell'atmosfera. Grazie a ciò, è possibile creare aree di lesione 10 o più volte più grandi delle aree interessate dalla stessa sostanza, convertita in uno stato volatile di vapore. Indossando una maschera antigas, una persona può inalare decine di litri di aria contaminata. La protezione contro aerosol grossolani o goccioline VX è molto più difficile che contro i veleni gassosi. In questo caso, insieme alla protezione dell'apparato respiratorio, è necessario proteggere tutto il corpo dalle goccioline di sedimentazione della sostanza velenosa. L'uso delle proprietà isolanti di solo una maschera antigas e un'uniforme da campo per l'uso quotidiano non fornisce la protezione necessaria. Le sostanze tossiche Soman e VX, applicate in uno stato di goccioline di aerosol, causano una contaminazione pericolosa ea lungo termine di uniformi, tute protettive, armi personali, veicoli da combattimento e da trasporto, strutture ingegneristiche e terreno, il che rende difficile il problema della protezione contro di esse. L'uso di sostanze tossiche persistenti, oltre all'incapacità diretta del personale nemico, di regola, ha anche l'obiettivo di privare il nemico dell'opportunità di trovarsi nell'area contaminata, nonché l'incapacità di utilizzare attrezzature e armi prima degasaggio. In altre parole, nelle unità militari che sono state attaccate con l'uso di BOV persistenti, anche se utilizzano i mezzi di protezione in modo tempestivo, la loro efficacia di combattimento inevitabilmente diminuisce drasticamente.

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Anche le maschere antigas più avanzate e i kit protettivi combinati per le braccia hanno un effetto negativo sul personale, estenuante e privando della normale mobilità a causa dell'effetto gravoso sia di una maschera antigas che di una protezione per la pelle, causando carichi di calore intollerabili, limitando la visibilità e altre percezioni necessarie per controllare le risorse di combattimento e comunicare tra loro. A causa della necessità di degassare le attrezzature e il personale contaminati, prima o poi è necessario il ritiro dell'unità militare dalla battaglia. Le moderne armi chimiche rappresentano un mezzo di distruzione molto serio e, se utilizzate contro truppe che non dispongono di mezzi di protezione antichimica adeguati, è possibile ottenere un significativo effetto di combattimento.

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L'adozione di agenti velenosi neuroparalitici segnò l'apogeo nello sviluppo delle armi chimiche. Non è previsto un aumento della sua potenza di combattimento in futuro. Ottenere nuove sostanze tossiche che, in termini di tossicità, supererebbero le moderne sostanze tossiche con effetto letale e allo stesso tempo avrebbero proprietà fisico-chimiche ottimali (stato liquido, volatilità moderata, capacità di infliggere danni se esposte attraverso la pelle, capacità essere assorbito in materiali porosi e rivestimenti di vernice, ecc.) ecc.) non è previsto.

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Un deposito di proiettili di artiglieria americana da 155 mm riempiti con un agente nervino.

Il picco dello sviluppo di BOV fu raggiunto negli anni '70, quando apparvero le cosiddette munizioni binarie. Il corpo di una munizione binaria chimica viene utilizzato come reattore in cui viene eseguita la fase finale della sintesi di una sostanza tossica da due componenti relativamente poco tossici. La loro miscelazione in proiettili di artiglieria viene effettuata al momento dello sparo, a causa della distruzione dovuta agli enormi sovraccarichi della partizione del componente di separazione, il movimento rotatorio del proiettile nel foro della canna migliora il processo di miscelazione. Il passaggio alle munizioni chimiche binarie offre chiari vantaggi nella fase di produzione, durante il trasporto, lo stoccaggio e il successivo smaltimento delle munizioni.

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